Clinical Research Associate (m/w/d)

Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien

Kommunikation mit Prüfzentren

Remote und on-site Monitoring von klinischen Prüfungen mittels unserem CTMS

Erstellung von Monitoringberichten und Dokumentation im Rahmen der Qualitätssicherung

Über ein abgeschlossenes Studium der Life Sciences, Pharmazie oder eines vergleichbaren Studiengangs auf M.Sc. Niveau, bzw. eine äquivalente Ausbildung, verfügst

1-2 Jahre Erfahrungen im Monitoring klinischer Studien und SOPs mitbringst

Mit Regularien und Richtlinien klinischen Prüfungen vertraut bist, auskennst und mit diesen umzugehen weißt

Auf Dein sehr gutes Hintergrundwissen im medizinischen Sektor zurückgreifen kannst

Herausragende Kommunikationsfähigkeiten besitzt, mit denen Du einfach Zugang zu Kooperationspartnern findest und Vertrauen aufbauen kannst

Über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift verfügst

Ein ausbaufähiges Grundverständnis von Digitalisierungsprozessen und Affinitäten zu digitalen Arbeitsprozessen runden Dein Profil ab.

Die Möglichkeit Teil eines Teams zu sein, das ein neues innovatives Arzneimittel gegen chronische Schmerzen entwickelt

Eine interessante und vielfältige Tätigkeit in einer der schönsten Regionen Deutschlands

Ein engagiertes und kompetentes Team, in dem es Freude macht, zu arbeiten

Die Möglichkeit, in einem wachsenden Unternehmen das Arbeitsumfeld mitzugestalten

ein leistungsgerechtes Gehalt inkl. Zusatzleistungen und 30 Tage Jahresurlaub

Weitere steuerfreie Zusatzleistungen über das Sodexo-Benefits-Programm

Die Teilnahme an individuellen Weiterbildungsmaßnahmen

Viele Freude mit angenehmen Kollegen bei unserem Festivitäten