Wir suchen
Stellvertretende Produktionsleitung (m/w/d)
Ihr Aufgabengebiet:
- Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung von Arzneimitteln entsprechend den internen und externen Vorgaben (Gesetze, Normen, Verordnungen sowie SOPs)
- Erstellen und Durchführen von Validierungen sowie Qualifizierungen
- Erstellen von Abweichungsberichten und Durchführung der Ursachenanalyse
- Verfolgung und Bearbeitung von CAPA-Maßnahmen aus dem eigenen Bereich
- Erstellen und Pflege von SOPs innerhalb der Abteilung
- Erstellen und Genehmigung der Herstellanweisungen
- Sicherstellung des Qualifizierten Status der Herstellung
- Durchführung von Schulungen im Bereich der Herstellung und Überprüfung dessen Wirksamkeit
- Mitwirkung und Unterstützung bei externen und internen Audits
- Ermitteln der Prozessfähigkeit der Kernprozesse
Ihre Perspektiven
- Eine herausfordernde Aufgabe in einem stark wachsenden, internationalen pharmazeutischen Unternehmen
- Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
- Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, Unterstützung bei der betrieblichen Altersvorsorge, Job-Rad, kostenloses Mittagessen und frisches Obst, sowie individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
Voraussetzungen
Ihr Profil
Sie passen zu uns, wenn Sie
- ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mitbringen
- eine mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln, vorzugsweise Parenteralia vorweisen können
- mindestens drei Jahre Führungserfahrung sammeln konnten
- bereits über mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld verfügen
- erste Erfahrungen im Bereich Continuous improvement (z.B. Lean Six Sigma) gesammelt haben
- den Umgang mit Office Produkten (Word, Excel, etc.) beherrschen
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse mitbringen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.